中新网湖北新闻6月24日电 (田娟)6月24日，华中科技大学附属同济医院神经内科病房，37岁的比利时人亚历克斯步履稳健、神态轻松地前来复查。一年半前，他还需要拄着拐杖艰难移步。此次是他接受CAR-T细胞治疗18个月的复查，最新检查结果各项指标稳定，病情实现长期完全缓解。
“以前身体不受控制，我不敢抱孩子；现在，我不仅能抱他，还能陪着他去公园踢球。”谈到身体的变化，亚历克斯满脸笑意。
四年前，亚历克斯被诊断为复发-缓解型多发性硬化症，这是一种难治性神经系统自身免疫性疾病。一年后，病情恶化，他行走短程拄杖、长程需要依靠轮椅。
在欧洲辗转求医无果，亚历克斯的母亲得知中国正在开展嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗进展型多发性硬化症的临床研究。2024年冬天，亚历克斯带着“也许是最后的希望”走进同济医院。如今，他重新站立、自由行走、回归正常生活与工作。
“复查结果显示，亚历克斯血液里起到坏作用的B细胞已经全部清零，经过18个月的持续随访监测，他无需任何药物维持，即可实现稳定的临床缓解。”同济医院神经内科教授田代实介绍，“这充分证明，全新CAR-T不仅穿越了血脑屏障，更在中枢神经系统内实现了长期的免疫重塑，从根源上遏制疾病进展。”
多发性硬化症作为典型的神经系统自身免疫性疾病，犹如潜藏在神经网络中的“隐形炸弹”，会持续攻击脑与脊髓的免疫平衡，损伤神经功能，致残率极高、复发率极高、治愈难度极大。长期以来，因血脑屏障的阻隔，传统药物难以奏效，大量难治性多发性硬化症患者长期饱受病痛折磨，最终困于轮椅与病榻。
同济医院神经内科秦川教授介绍，在此之前，CAR-T疗法仅用于血液系统肿瘤，能否穿越血脑屏障、能否精准清除致病B细胞、能否避免致命的神经毒性，这些问题在国际上都没有答案。
“我们坚持以临床为导向，原创攻坚，就是要把实验室的科研创新，真正变成能改变患者命运的疗法。”主导此项研究的神经内科王伟教授说道。经过多轮严苛的伦理审查，团队为亚历克斯制定了精细方案。治疗期间，团队联系神经内科、血液科、放射科等多学科团队，通过实时监测，全程生物标志物追踪，全方位守护治疗安全底线。
这项由王伟、田代实、秦川教授团队完成的研究成果，在全球首次证实CAR-T能安全穿越血脑屏障，在中枢神经系统中清除致病B细胞，为进展型多发性硬化症提供了首个CAR-T治疗范式。相关研究成果刊发于国际顶级期刊《细胞》，被国际同行专家称为“自身免疫性疾病治疗的划时代探索”，为全球难治性神经免疫疾病治疗开辟了全新路径。
据悉，2025年4月，由王伟牵头撰写的《嵌合抗原受体T细胞治疗难治性神经系统自身免疫性疾病专家共识(2025年版)》正式发布，将中国团队的原创探索、临床经验与攻坚成果，凝练为全球可参考、可借鉴、可推广的规范化诊疗标准，为全球神经免疫疾病治疗事业贡献了中国方案、中国力量。(完)
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【编辑:裴春梅】